Datos preliminares aseguran que la vacuna de Pfizer tiene una eficacia del 90% contra el covid-19

Datos preliminares aseguran que la vacuna de Pfizer tiene una eficacia del 90% contra el covid-19

La multinacional estadounidense Pfizer anunció ayer que su vacuna candidata contra el covid-19, que desarrolla junto a la alemana BioNTech, arrojó una eficacia del 90 % en los ensayos de fase 3. Por el momento, la información trascendió en un comunicado de prensa y aún no se encuentra publicada en ninguna revista científica.

La euforia se desató ayer tras el anuncio por parte de la farmacéutica Pfizer, ubicada en Nueva York, de que su vacuna contra el covid-19 mostró una eficacia del 90%, según datos preliminares de sus ensayos de fase 3 que se está llevando a cabo con unas 40.000 personas.

Sin embargo, por el momento sólo se trata de resultados preliminares dados a conocer mediante un comunicado de prensa y no en una revista científica revisada por pares. Por ello, la comunidad científica pide cautela y advierte que aún es preciso realizar un análisis pormenorizado del ensayo.

Desde Pfizer destacan que si los resultados se mantienen, ese nivel de protección estaría a la par que el de vacunas infantiles altamente efectivas. Además, no se ha observado ninguna preocupación seria de seguridad.

“Este hito supone una gran victoria en la guerra contra el coronavirus, que ha matado ya a más de 1,2 millones de personas y golpeado de forma dramática a la economía mundial”, aseguró Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. Actualmente, la firma se encuentra entre los líderes mundiales de la carrera mundial por la vacuna.

Se esperan nuevos resultados para la tercera semana de noviembre

Según el comunicado de prensa de Pfizer, a través de las pruebas de su vacuna —basada en la misma tecnología que utiliza Moderna— hallaron que era “más del 90% efectiva en la prevención de la enfermedad entre los voluntarios del ensayo que no mostraron evidencia de infección previa por coronavirus”.

Pfizer destaca que si los resultados se mantienen, ese nivel de protección estaría a la par que el de vacunas infantiles altamente efectivas para enfermedades como el sarampión. Además, afirman que no se ha observado ninguna preocupación seria de seguridad.

El ensayo

El análisis provisional se realizó con 94 de los participantes en el ensayo que habían desarrollado covid-19. Luego se examinó cuántos de ellos habían recibido la vacuna frente a los que se les había administrado placebo. La empresa no proporcionó ese detalle, pero más del 90% de efectividad implicaría que no más de ocho de los 94 habrían recibido la vacuna, administrada en dos inyecciones con un intervalo de unas tres semanas.

La tasa de eficacia, que podría disminuir una vez que los resultados completos estén disponibles, está por encima del 50% requerido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para una vacuna contra el coronavirus.

Para confirmar esta tasa de eficacia, la firma aseguró que continuaría su ensayo hasta que hubiera 164 casos de contagio de covid-19 entre los voluntarios del ensayo para precisar más la tasa de efectividad y en rangos de edad que van desde los 18 hasta los 85 años. Bourla señaló ayer que eso podría suceder antes de finales de noviembre, según Reuters.

Actualmente, varias vacunas se encuentran cursando la fase 3

Por otro lado, la Unión Europea comunicó ayer que planea firmar un contrato para la obtención de hasta 300 millones de dosis de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y BioNTech. Además, estas compañías tienen un contrato de 1.950 millones de dólares con el gobierno de Estados Unidos para entregar 100 millones de dosis este mismo año. También han llegado a acuerdos de suministro con Reino Unido, Canadá y Japón.

Uno de los principales problemas para su distribución y logística de la vacuna Pfizer y BioNTech es que precisa que se almacene a temperaturas de -80°C, frente a otros prototipos, como el de Moderna, que pueden mantener sus propiedades en -20°C, o el de Oxford AstraZeneca, que precisa frío, pero no congelación.

Fuente: Agencia de Noticias SiNC y Télam

Celeste Valeria Verdicchio

Periodista Digital por la Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMDP). Especializada en métricas y creación de contenidos por FOPEA. Estudiante de la Licenciatura en Sociología, UNMDP. He colaborado en distintos medios marplatenses. Actualmente, escribo para la revista Maga y mi blog personal: Despuntar el vicio. Leer y escribir, siempre.+ info

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